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Témoignage de Karie-Lyn Pelletier pour l’aide médicale à mourir de son enfant

Pénélope McQuade anime Pénélope.
Rattrapage du 24 août 2021 : Aide médicale à mourir pour mineur, et le grunge

Témoignage de Karie-Lyn Pelletier pour l’aide médicale à mourir de son enfant

Le vibrant récit d’une mère qui réclame l’aide médicale à mourir pour les enfants

Une peluche assise dans le coin d'une pièce verse une larme.
Un toutou tristePHOTO : iStock
Pénélope McQuade anime Pénélope.
PénélopePublié le 24 août 2021

« La première année de sa vie, je pensais que je ne survivrais pas à mon fils. [...] J'attendais qu'il parte et je pensais le suivre », raconte Karie-Lyn Pelletier, la mère d'Abel, 4 ans, atteint du syndrome MEDNIK. Elle explique comment la maladie génétique très rare dont son fils ne guérira jamais et ses symptômes extrêmement pénibles l'ont amenée à cheminer sur la question taboue de l'aide médicale à mourir pour les personnes mineures. La jeune mère témoigne de son combat pour que les enfants y aient aussi accès.

« Le moment où Abel va décéder, ça va être un moment de délivrance physique pour lui. Quand on en vient à accepter l'inacceptable, qui est la mort de son enfant, on réalise qu'il n'y a pas un degré d'amour plus fort que ça sur terre. »

—  Karie-Lyn Pelletier