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La Saskatchewan refuse de rembourser un traitement médical coûteux

Khadidja Amir, 10 ans et Muhammad Abdullah, 12 ans, avec leur père au Palais législatif de la Saskatchewan.
Khadidja Amir, 10 ans et Muhammad Abdullah, 12 ans, avec leur père au Palais législatif de la Saskatchewan. Photo: ICI Radio-Canada

Le ministère de la Santé de la Saskatchewan a refusé de payer un médicament coûteux qui pourrait réduire la progression d'une malade rare chez trois enfants d'une même famille, mais demandera un deuxième avis.

Trois des cinq enfants de Muhammad Amir Akhter souffrent du syndrome de Morquio de type A, un déficit enzymatique qui retarde leur croissance. Il n'existe pas de remède, mais la progression de la maladie peut être réduite grâce à des enzymes synthétiques appelées Vimizim.

Ce traitement n'est pas prouvé être efficace pour les enfants de 5 ans et plus, explique le ministre de la Santé Dustin Duncan pour justifier le refus. « Ce sont des cas très très complexes », dit-il.

Malgré le refus, M. Duncan précise qu'il est possible qu'une nouvelle évaluation change la décision. « Il y a plusieurs opinions sur ce traitement. Nous avons consulté un cas précédent et un expert de l'extérieur de la province, mais je demande au ministère de consulter d'autres sources d'informations sur ce cas particulier », dit le ministre.

Le ministère révisera le débat médical entourant le traitement et invite la famille Akhter à faire part de ses arguments.

Le père de famille indique que le Vimizim est la dernière chance pour ses enfants. « C'est difficile pour nous, parce que [ce traitement] est notre dernier espoir », confie M. Akhter.

Le traitement devrait être remboursé, croit l'opposition néo-démocrate. Le traitement est la seule chance pour les enfants de réduire la maladie, et l'efficacité du traitement peut être surveillée pendant que les enfants le prennent, dit le Nouveau Parti démocratique saskatchewanais.

Saskatchewan

Médecine