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Le vaccin de Johnson & Johnson déclaré efficace par la FDA

Des fioles et une seringue.

La pharmaceutique Johnson & Johnson a mis au point un vaccin unidose qui peut être conservé jusqu'à trois mois au réfrigérateur.

Photo : Reuters / Dado Ruvic

Radio-Canada

Le vaccin unidose contre la COVID-19 développé par Johnson & Johnson est sûr et efficace, selon des documents de la Food and Drug Administration (FDA), qui pourrait autoriser son utilisation aux États-Unis dès samedi.

Les laboratoires Johnson & Johnson qui ont développé ce vaccin en moins d’un an avaient annoncé en janvier que leur vaccin avait montré une efficacité générale de 72 % contre les formes de coronavirus présentes aux États-Unis et d’environ 66 % contre plusieurs variants, notamment celui d’Afrique du Sud. Plus de 44 000 personnes ont pris part à ces essais mondiaux.

Selon les plus récentes analyses la FDA, le vaccin de Johnson & Johnson a démontré une efficacité de 86 % contre les formes graves de COVID-19 aux États-Unis, de 82 % contre les formes les plus graves du variant d’Afrique du Sud et de 87,6 % contre celles du Brésil. Cela signifie qu'une personne vaccinée peut attraper la maladie, mais qu’elle aura beaucoup moins de risques d'être hospitalisée ou d’en mourir.

À la lumière de ces résultats, l’usage du vaccin de Johnson & Johnson pourrait être autorisé aux États-Unis dès samedi par le comité consultatif des experts de la FDA, qui doit se réunir vendredi pour prendre une décision finale.

« Les analyses soutiennent un profil de sécurité favorable sans inquiétudes spécifiques de sécurité identifiées qui pourraient empêcher l'émission d'une autorisation d'utilisation en urgence. »

— Une citation de  Extrait des documents de la Food and Drug Administration

S’il devait être autorisé ce week-end, le vaccin de Johnson & Johnson deviendrait le troisième vaccin contre la COVID-19 homologué aux États-Unis après celui de Pfizer-BioNTech et des laboratoires Moderna.

Il faut dire que ce nouveau vaccin est très attendu par les autorités médicales dans la mesure où une seule dose suffit à protéger celui ou celle qui le reçoit, alors qu’il en faut deux avec les vaccins de Pfizer et de Moderna. Qui plus est, le vaccin de Johnson & Johnson n’a pas besoin d’être conservé à des températures très basses. Il peut être simplement conservé au réfrigérateur pendant au moins trois mois.

Toutefois, l'accès à cette nouvelle arme contre la COVID-19 pourrait être sévèrement limité à court terme.

Le Dr Richard Nettles, vice-président des affaires médicales américaines chez Janssen Pharmaceuticals, la branche de développement de médicaments de Johnson & Johnson, a en effet déclaré mardi aux législateurs américains que près de 4 millions de doses seraient prêtes à être expédiées après son autorisation par la FDA, ce qui est de loin inférieur aux 12 millions de doses qu'elle s'était initialement engagée à livrer avant la fin février.

Avec les informations de Reuters, et The New York Times

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