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COVID-19 : Le remdesivir ne raccourcit pas les délais de guérison, dit l'OMS

Le fabricant de l’antiviral estime que les données de l’OMS sont « inconsistantes ».

Une boîte de remdesivir, un médicament pour le traitement de la maladie à coronavirus (COVID-19).

Une boîte de remdesivir, un médicament expérimental pour le traitement de la COVID-19

Photo : Reuters / Amr Abdallah Dalsh

Reuters

Le remdesivir, l'antiviral expérimental du laboratoire américain Gilead, n'a que peu d'effet, voire aucun, sur la durée d'hospitalisation des patients atteints de la COVID-19 ou sur leurs chances de survie, selon les résultats d'une étude clinique menée par l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Le traitement, un des premiers à avoir été utilisé pour lutter contre la maladie provoquée par le nouveau coronavirus, a notamment été administré récemment au président américain Donald Trump.

Dans le cadre de son étude baptisée Solidarité, l'OMS a évalué les effets de traitements potentiels, dont le remdesivir, l'hydroxychloroquine, l'association lopinavir-ritonavir (un traitement homologué contre le VIH) et l'interféron, sur 11 266 patients adultes dans plus de 30 pays.

Les résultats de l'étude, annoncés jeudi par l'OMS, doivent encore être analysés. Ils ont été téléchargés sur le serveur de prépublication medRxiv.

Plus tôt ce mois-ci, les données d'une étude américaine sur le remdesivir de Gilead ont montré que le traitement permettait de raccourcir de cinq jours le temps de guérison des patients.

Répondant à une demande de commentaire de Reuters, Gilead a déclaré que les données de l'OMS apparaissent inconsistantes par rapport à celles obtenues à l'issue d'études validant les bienfaits cliniques du remdesivir.

Nous sommes préoccupés par le fait que les données provenant de cette étude mondiale ouverte n'aient pas fait l'objet de l'examen rigoureux nécessaire pour permettre une discussion scientifique constructive, a ajouté le laboratoire américain.

Le Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA) a autorisé le 1er mai le recours en urgence au remdesivir aux États-Unis. Depuis, l'usage de l'antiviral expérimental a été autorisé dans plusieurs autres pays.

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