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Maladie génétique rare : une fillette manitobaine diagnostiquée

Willow, une petite fille qui a presque 2 ans.
Une maladie génétique rare nommée NGLY1 a été diagnostiquée la semaine dernière chez Willow, une fillette qui a presque 2 ans. Photo : Radio-Canada/Holly Caruk/CBC

Manitoba

Santé

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